Официально
- Комитет по образованию, кадровому и профессиональному развитию
- Комитет по стандартизации и обеспечению качества клинических лабораторных исследований
- Комитет по микробиологии
- Комитет по клинической цитологии
- Комитет по молекулярно-биологическим исследованиям
- Комитет по гемостазиологии
- Комитет по преаналитике
- Комитет по лабораторной диагностике в неотложной медицине
- Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro
- Комитет по международному сотрудничеству
- Комитет по региональному развитию
- Комитет по информационным технологиям, цифровой медицине и искусственному интеллекту
- Комитет по работе с клиницистами
- Комитет специалистов в области лабораторной диагностики со средним медицинским образованием
- Комитет по исследованиям по месту лечения
- Комитет по иммунологии
- Комитет по референтным интервалам
- Комитет по предиктивной, превентивной и персонализированной медицине
- Комитет по аналитической химии в лабораторной медицине
- Комитет по разработке клинических рекомендаций
Деятельность Ассоциации
Партнеры
В Госдуме предложили ускорить вывод российских медизделий на рынок
В Госдуме предложили ускорить вывод российских медизделий на рынок
Сегодня необходимо быстрее обретать технологический суверенитет в рамках развития ключевых для нашей страны отраслей, сказал председатель Комитета Госдумы по промышленности и торговле Владимир Гутенев. Он напомнил, что ранее Правительство утвердило перечень из первых 10 мегапроектов с объемом инвестиций не менее 10 миллиардов рублей каждый в важнейших отраслях для нашей страны. «В том числе это касается создания отечественных лекарств и медизделий», — уточнил Гутенев.
Проект по производству медизделий, по его словам, предусматривает привлечение собственных средств компаний в размере не менее трех миллиардов рублей ежегодно. «Предстоит пройти очень сложный путь от разработки до серийного производства отечественных продуктов, и здесь существует много подводных камней», — сказал политик. В том числе это единые требования к регистрации медицинских изделий разных классов опасности, которые значительно усложняют процесс внесения изменений, пояснил Гутенев. «Они перегружают органы аккредитации, в результате чего искусственно затягиваются сроки регистрации», — отметил политик.
По его словам, нужно ввести дифференциацию требований к регистрации медизделий разного класса потенциального риска, установить четкие требования к вносимым изменениям в регистрационное досье. Это позволит ускорить процесс внедрения инновационных решений и снизить нагрузку на органы аккредитации, уверен депутат. «Минпромторг и Минздрав готовы принять участие в разработке соответствующего проекта нормативно-правового акта», — сообщил Гутенев.
По итогам заседания Экспертного совета его участники приняли соответствующую резолюцию об обращении в Минздрав и Минпромторг.
Источник: Парламентская газета