
Официально
- Комитет по образованию, кадровому и профессиональному развитию
- Комитет по стандартизации и обеспечению качества клинических лабораторных исследований
- Комитет по микробиологии
- Комитет по клинической цитологии
- Комитет по молекулярно-биологическим исследованиям
- Комитет по гемостазиологии
- Комитет по преаналитике
- Комитет по лабораторной диагностике в неотложной медицине
- Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro
- Комитет по международному сотрудничеству
- Комитет по региональному развитию
- Комитет по информационным технологиям, цифровой медицине и искусственному интеллекту
- Комитет по работе с клиницистами
- Комитет специалистов в области лабораторной диагностики со средним медицинским образованием
- Комитет по исследованиям по месту лечения
- Комитет по иммунологии
- Комитет по референтным интервалам
- Комитет по предиктивной, превентивной и персонализированной медицине
- Комитет по аналитической химии в лабораторной медицине
- Комитет по разработке клинических рекомендаций


Деятельность Ассоциации




Партнеры
_page-0001.jpg)


Информационные письма Росздравнадзора о медицинских изделиях для диагностики in vitro (далее - МИ ИВД) доступны в разделе «Документы» Комитета ФЛМ по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro (далее - Комитет)
Информационные письма Росздравнадзора о медицинских изделиях для диагностики in vitro (далее - МИ ИВД) доступны в разделе «Документы» Комитета ФЛМ по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro (далее - Комитет)
Уважаемые коллеги!
В разделе «Документы» на странице Комитета ФЛМ по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro мы публикуем информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) о медицинских изделиях для диагностики in vitro, подготовленные в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий».
В этом разделе специалисты могут ознакомиться с информацией Росздравнадзора о недоброкачественных, незарегистрированных, фальсифицированных, контрафактных медицинских изделиях для диагностики in vitro, а также информацией от производителей.