234х200-IVD.gif


    

  

Официально


    
    

Деятельность Ассоциации

Получите грант

раздел главного внештатного специалиста

клинические рекомендации

    
    

Партнеры










Информационные письма Росздравнадзора о медицинских изделиях для диагностики in vitro (далее - МИ ИВД) доступны в разделе «Документы» Комитета ФЛМ по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro (далее - Комитет)

30.01.2025

Информационные письма Росздравнадзора о медицинских изделиях для диагностики in vitro (далее - МИ ИВД) доступны в разделе «Документы» Комитета ФЛМ по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro (далее - Комитет)

Уважаемые коллеги! 

В разделе «Документы» на странице Комитета ФЛМ по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro мы публикуем информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) о медицинских изделиях для диагностики in vitro, подготовленные в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий».

В этом разделе специалисты могут ознакомиться с информацией Росздравнадзора о недоброкачественных, незарегистрированных, фальсифицированных, контрафактных медицинских изделиях для диагностики in vitro, а также  информацией от производителей.