Вебинар IFCC «Геномные рубежи: развитие секвенирования ДНК, кариотипирования и науки о теломерах»

01.04.2025

Вебинар IFCC «Геномные рубежи: развитие секвенирования ДНК, кариотипирования и науки о теломерах»

4 апреля 2025 года в 13.00 (CET: 11:00 AM) состоится вебинар IFCC на тему передовых достижений, формирующих современные геномные исследования, с акцентом на три преобразующие области: секвенирование ДНК, кариотипирование и изучение теломер.

Участники получат полное представление о том, как эти методы революционизируют методы исследования генетического материала, выявления хромосомных аномалий и изучения заболеваний, связанных с теломерами. На мероприятии, посвященном таким современным инструментам, как секвенирование нанопор, будет рассмотрено их применение для точного измерения длины теломер и их важнейшая роль в диагностике и понимании биологических нарушений теломер.

Независимо от того, являетесь ли вы исследователем, клиницистом или студентом, это занятие даст вам бесценную информацию о взаимосвязанном ландшафте геномных технологий.

На вебинаре будут представлены три лекции под руководством экспертов, каждая из которых посвящена определенному аспекту изучения генома. На первой лекции будут рассмотрены принципы и достижения в области технологий секвенирования ДНК, особое внимание будет уделено их точности и влиянию на геномную медицину. Вторая сессия будет посвящена кариотипированию, которое прольет свет на его роль в выявлении хромосомных аномалий и его интеграцию с современными молекулярными методами. Заключительная лекция раскроет потенциал секвенирования теломер на основе нанопор, предлагая новый подход к измерению длины теломер и его значение для изучения биологических заболеваний теломер. Посетив конференцию, участники узнают об этих передовых методах и поймут, как они объединяются для стимулирования инноваций в геномной науке.

Вебинар состоит из трех следующих презентаций продолжительностью по 20 минут каждая, за которыми следует 20-минутная групповая дискуссия в конце.

Председатель: г-жа Dania Osama Najjar

Доклад 1. «Сила секвенирования ДНК: раскрытие генетики для персонализированной медицины и понимания болезней» – г-н Mahmoud Ali Mousa Alzahayqa.

Доклад 2. «Кариотипирование: расшифровка хромосомных паттернов для генетического анализа и диагностики» – миссис Reem George Ibrahim Hanouneh

Доклад 3. «Секвенирование теломер нанопорами – новый метод точного измерения длины теломер при биологических заболеваниях теломер» – доктор Riham Smoom.

Целевая аудитория вебинара:

• Специалисты по лабораторной медицине, в том числе студенты, руководители лабораторий, лаборанты

Цели обучения:

• Понимание методологий и областей применения секвенирования ДНК, уделение особого внимания его роли в выявлении генетических вариаций и развитии персонализированной медицины.
• Изучение выявлять хромосомные аномалии и их клиническую значимость с помощью кариотипирования, включая его роль в диагностике генетических нарушений и злокачественных новообразований.
• Исследовать использование секвенирования нанопор для точного измерения длины теломер и его применение в исследованиях заболеваний, связанных с теломерами, и старения.

 Регистрация на вебинар доступна по ссылке.