Официально
- Комитет по образованию, кадровому и профессиональному развитию
- Комитет по стандартизации и обеспечению качества клинических лабораторных исследований
- Комитет по микробиологии
- Комитет по клинической цитологии
- Комитет по молекулярно-биологическим исследованиям
- Комитет по гемостазиологии
- Комитет по преаналитике
- Комитет по лабораторной диагностике в неотложной медицине
- Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro
- Комитет по международному сотрудничеству
- Комитет по региональному развитию
- Комитет по информационным технологиям, цифровой медицине и искусственному интеллекту
- Комитет по работе с клиницистами
- Комитет специалистов в области лабораторной диагностики со средним медицинским образованием
- Комитет по исследованиям по месту лечения
- Комитет по иммунологии
- Комитет по референтным интервалам
- Комитет по предиктивной, превентивной и персонализированной медицине
- Комитет по аналитической химии в лабораторной медицине
- Комитет по разработке клинических рекомендаций
Деятельность Ассоциации
Партнеры
Предложение МЗ РФ по внесению изменения в Соглашение по МИ
Предложение МЗ РФ по внесению изменения в Соглашение по МИ
ПРОТОКОЛ
о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения
и медицинских техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года
Государства – члены Евразийского экономического союза, далее именуемые государствами-членами,
основываясь на Договоре о Евразийском экономическом союзе
от 29 мая 2014 года,
согласились на нижеследующем:
Статья 1
Дополнить пункт 11 статьи 4 Соглашения о единых принципах
и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинских техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года подпунктами «з)» – «л)» следующего содержания:
«з) ввезенные на таможенную территорию Союза для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента
на основании разрешения, выданного уполномоченным органом,
в порядке, предусмотренном законодательством этого государства-члена;
и) произведенные на территории государства-члена для экспорта за пределы Евразийского экономического союза и не предназначенные для применения на территории Евразийского экономического союза;
к) представляющие собой укладки, наборы, комплекты и аптечки, укомплектованные зарегистрированными в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена и (или) в порядке, устанавливаемом Комиссией, медицинскими изделиями и (или) лекарственными препаратами для медицинского применения;
л) представляющие собой набор (комплект), состоящий
из медицинских изделий (кроме активных медицинских изделий, связанных
с источником энергии или оборудованные источником энергии), объединенных общим функциональным назначением, при условии регистрации данных медицинских изделий в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена и (или) в порядке, устанавливаемом Комиссией.»
Статья 2
Настоящий Протокол вступает в силу с даты получения депозитарием по дипломатическим каналам последнего письменного уведомления
о выполнении государствами-членами внутригосударственных процедур, необходимых для вступления настоящего Протокола в силу.
Совершено в городе _______________ «___» ___________ 202__ года
в одном подлинном экземпляре на русском языке.
Подлинный экземпляр настоящего Протокола хранится в Евразийской экономической комиссии, которая, являясь депозитарием настоящего Протокола, направит каждому государству-члену его заверенную копию.
P.S. Ассоциация Российских производителей средств клинической лабораторной диагностики и Ассоциация IMEDA в целом поддерживают целесообразность рассмотрения предложения Министерства здравоохранения Российской Федерации по внесению изменения в Соглашение, озвученное (4 февраля 2021 г.) на рабочей группе.
Однако, полагают крайне важным отдельно отметить, что эти предложения целесообразно рассматривать ОТДЕЛЬНО/НЕ ОБЪЕДИНЯЯ от ранее уже согласованного проекта по внесению изменений в отношении продления переходных положений, поскольку критически важно как можно скорее принять изменения, связанные с продлением срока действия локальных Регистрационных Удостоверений на МИ, которые сегодня обращаются на рынках стран ЕАЭС.