Вебинар IFCC «Проблемы внедрения фармакогенетики в рутинную клиническую практику»

Вебинар IFCC «Проблемы внедрения фармакогенетики в рутинную клиническую практику»

Концепция фармакогенетики (PGx), впервые описана более шести десятилетий назад, предполагает использование генетической информации индивидуума для прогнозирования ответа на лекарство, что влияет как на эффективность, так и на токсичность. В последнее десятилетие консорциум по внедрению клинической фармакогенетики (CPIC) и Нидерландская рабочая группа по фармакогенетике (DPWG) разработали рекомендации по фармакогенетике для клиницистов и медицинских работников с целью выбора лекарств, прогнозирования терапевтических результатов и предотвращения побочных явлений, вызванных лекарствами. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), Европейское агентство по лекарственным средствам и т.д. также предоставляют информацию на этикетках лекарств, которая содержит сведения о фармакогенетических биомаркерах, относящихся к конкретным препаратам. Эти инициативы привели к успешному внедрению фармакогенетической информации в рутинную клиническую практику, например, TPMT, вариант NUDT15 для прогнозирования токсичности тиопуринов, генотипирование CPY2C19 для направления терапии клопидогрелем, CYP2D6 для терапии тамоксифеном и др.

Однако, несмотря на различные руководства по фармакогенетике и значительный прогресс, достигнутый в использовании фармакогенетической информации в клинической практике, существует множество проблем, которые все еще остаются и представляют собой большое препятствие для широкого внедрения прецизионной медицины, управляемой геномом. Эти проблемы включают, в частности, отсутствие информации о редких генетических вариациях, недостаточное представление данных о различных популяциях, отсутствие доказательств клинической пользы и так далее. Решение всех проблем и поиск решений будут иметь первостепенное значение для того, чтобы уменьшить побочные эффекты лекарств и получить высокоточную медицину, специфичную для конкретного пациента.

Вебинар состоит из трех следующих презентаций по 20 минут каждая с последующей панельной дискуссией в конце.

Председатель: Dr. Tester F. Ashavaid

Доклад 1: «Упреждающее внедрение фармакогенетического тестирования с помощью PG4KDS» - д-р Mary V. Relling

Доклад 2: «Фармакогеномика - от персональных геномов к популяциям и обратно» - д-р Vinod Scaria

Доклад 3: «Проблемы и прогресс во внедрении фармакогенетики в рутинную клиническую практику» - д-р Ann M. Moyer.

Записанный вебинар будет доступен по запросу.

Сертификат об участии доступен для всех зарегистрированных участников.

Для регистрации на вебинар перейдите по ссылке.

Для интересующихся данной областью знаний рекомендуем также эксклюзивное издание из Библиотеки сайта – монографию «Прикладная фармакогенетика» под редакцией академика Сычева Д.А. Заказать в Библиотеке