Контроль вакцинации: определение антител к S1-домену белка шипа SARS-CoV-2

12.01.2021

Уважаемые коллеги!

Тест-системы EUROIMMUN (Германия) предназначены для полуколичественного выявления методом иммуноферментного анализа (ИФА) специфических антител IgG и IgA к рекомбинантному структурному белку (S1-домен) шипа нового коронавируса SARS-CoV-2.


Зарегистрированная в РФ вакцина «Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» (торговая марка «Спутник V») представляет из себя комплексный препарат, содержащий ген S-белка SARS-CoV-2 и вызывающий выработку вирус-нейтрализующих антител). Информацию о том, что наборы реагентов EUROIMMUN выявляют наличие антител к структурному белку (S1-домен) шипа вируса SARS-CoV-2, содержащему рецептор-связывающий домен (RBD), читайте в специальном письме компании-изготовителя, которое размещено на сайте ЗАО «АНАЛИТИКА»

Поэтому тест-системы EUROIMMUN могут успешно применяться для контроля поствакцинальной напряженности иммунитета. Применение вакцины не приводит к образованию антител к нуклеокапсидному белку, поэтому проконтролировать результат вакцинации при помощи ИФА-наборов и большинства экспресс-тестов, ориентированных на обнаружение нуклеокапсидного белка, не представляется возможным, даже при наличии высокого титра специфических противокоронавирусных антител.

Тест-системы EUROIMMUN для определения антител IgA  и IgG к коронавирусу Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgA и Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgG, позволяющие определить наличие и выраженность индивидуального противовирусного иммунитета в отношении SARS-CoV-2– в наличии на складе! Регистрационные удостоверения Росздравнадзора на тест-системы EUROIMMUN пролонгированы до 31.12.2021.

Также обращаем Ваше внимание, что в текущей непростой эпидемической ситуации по COVID-19 не следует забывать о других инфекциях, представляющих серьезную угрозу здоровью при массовом их распространении. В последнее десятилетие в России отмечается рост заболеваемости и сохраняется вероятность заражения брюшным тифом, вызываемым Salmonella typhi. В действующих СП 3.1.1.3473-17 изложены необходимые меры профилактики брюшного тифа, включающие обследование лиц, приступающих к работе на определенных должностях. Для исключения этого заболевания обследованию также подлежат пациенты с лихорадкой неясного генеза длительностью пять и более суток. В этой связи предлагаем приобрести наборы иммунохроматоргафических тест-полосок Standard Diagnostics (Корея) SD BIOLINE Salmonella typhi IgG/IgM со скидкой 40%*



Больше полезной информации и видео в наших соцсетях

    

* Наборы имеют срок годности до 11.07.2021, отгружаются со склада немедленно

ЗАО «АНАЛИТИКА» – официальный поставщик в РФ продукции Euroimmun (Германия) c 2005 года, Standard Diagnostics (Корея) с 2007 года.

Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями

Возврат к списку