Источники-референтных-интервалов.gif (0.59 Мб)
    

  

Официально


    
    

Календарь мероприятий

< ноябрь 2016 >
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
             
             
             
             
             
             
    
    

Деятельность Ассоциации

Получите грант

раздел главного внештатного специалиста

клинические рекомендации

    
    

Партнеры



BioMerieux_sepsis-234x91 (2).gif






 hem

Комитет по обращению медицинских изделий для in vitro-диагностики

Председатель комитета - Нечаев Виктор Николаевич

Протокол заседания Рабочей группы по редактированию закона "Об обязательных требованиях к обращению медицинских изделий"

Приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.)

Приказ Минздрава РФ от 16.12.2019 № 1034н «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 апреля 2013 г. № 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий" и внесенных в него изменений». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.).

Постановление Правительства о внесение изменений в обращение МИ


НОВОСТИ КОМИТЕТА


19.10.2020

Проект корректировки государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».

Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:

1. Внести изменения в государственную программу Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», утвержденную постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. № 305 «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, № 18, ст. 2152; 2016, № 2, ст. 391; 2017, № 15, ст. 2203; № 41, ст. 5960; 2018, № 2, ст. 420; 2019, № 14, ст. 1546; 2020, № 15, ст. 2264), изложив ее в новой редакции согласно приложению к настоящему постановлению.

2. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации:

а) разместить государственную программу Российской Федерации

«Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» с изменениями, утвержденными настоящим постановлением, на портале государственных программ Российской Федерации в информационно телекоммуникационной сети «Интернет» в 2-недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления;

б) принять меры по реализации мероприятий указанной государственной программы Российской Федерации.

Ознакомиться с полным текстом можно по ссылке.


Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями

Возврат к списку