Официально
- Комитет по образованию, кадровому и профессиональному развитию
- Комитет по стандартизации и обеспечению качества клинических лабораторных исследований
- Комитет по микробиологии
- Комитет по клинической цитологии
- Комитет по молекулярно-биологическим исследованиям
- Комитет по гемостазиологии
- Комитет по гематологии
- Комитет по преаналитике
- Комитет по лабораторной диагностике в неотложной медицине
- Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro
- Комитет по международному сотрудничеству
- Комитет по региональному развитию
- Комитет по информационным технологиям, цифровой медицине и искусственному интеллекту
- Комитет по работе с клиницистами
- Комитет специалистов в области лабораторной диагностики со средним медицинским образованием
- Комитет по исследованиям по месту лечения
- Комитет по иммунологии
- Комитет по референтным интервалам
- Комитет по предиктивной, превентивной и персонализированной медицине
- Комитет по аналитической химии в лабораторной медицине
- Комитет по разработке клинических рекомендаций
Деятельность Ассоциации
Партнеры
_page-0001.jpg)
Предложения по проекту приказа МЗ РФ «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия»
14.02.2025
Предложения по проекту приказа МЗ РФ «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия»
Рабочая группа Комитета Федерации лабораторной медицины по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro изучила проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» и подготовила свои замечания и предложения.
Состав рабочей группы:
- Тарасенко Ольга Анатольевна (председатель рабочей группы)
- Карамышева Анна Валериевна
- Быстров Роман Алексеевич
- Морозова Светлана Андреевна
Предложения опубликованы на странице обсуждаемого проекта приказа Минздрава России на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов, а также доступны для ознакомления в разделе «Документы» на странице Комитета ФЛМ по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro.