Совет ЕЭК одобрил переходный период обращения МИ по национальным правилам до 2026 года

Совет ЕЭК одобрил переходный период обращения МИ по национальным правилам до 2026 года

Совет ЕЭК одобрил изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года. Документ направлен в страны ЕАЭС для выполнения внутригосударственных процедур, необходимых для его подписания.

Изменения предусматривают, что медицинские изделия, зарегистрированные по национальным нормам одного из государств ЕАЭС, могут выпускаться в обращение на территории этого государства до окончания срока действия национальных регистрационных удостоверений.

Для медицинских изделий, в отношении которых выдано национальное регистрационное удостоверение с ограниченным сроком действия, возможна перерегистрация таких медицинских изделий до 31 декабря 2026 года с выдачей бессрочных национальных регистрационных удостоверений.

Внесение изменений в регистрационное досье медицинского изделия по национальным правилам – до 31 декабря 2026 года.

Ранее Совет ЕЭК представил проект статьи 11 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС, в которой и будет зафиксирован переходный период по регистрации и обращению медизделий по национальным нормам и по правилам ЕАЭС.

Как следует из Единого реестра медицинских изделий ЕАЭС, по состоянию на апрель 2021 года регистрацию по новым правилам прошли пять медизделий – два набора реагентов ООО «НПО Диагностические системы», фототерапевтический неонатальный облучатель производства ПО «УОМЗ» (входит в ГК «Ростех»), аппарат магнитотерапии «Алмаг+» Елатомского приборного завода и белорусские гистологические кассеты ПО «Литопласт».

Источник: Евразийская экономическая комиссия