Определены размеры госпошлин в сфере незарегистрированных медизделий для in vitro диагностики

Определены размеры госпошлин в сфере незарегистрированных медизделий для in vitro диагностики

Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 15 июня.

Законопроектом устанавливаются размеры государственных пошлин за проведение экспертиз в целях предоставления и подтверждения разрешения на применение незарегистрированного медизделия для диагностики in vitro, а также государственных пошлин за предоставление, подтверждение разрешения на применение незарегистрированного медизделия для диагностики in vitro.

Документ должен вступить в силу не ранее 1 января 2022 года.

Виды государственных пошлин за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при обращении изготовленных в организациях, осуществляющих медицинскую деятельность, незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro синхронизированы с положениями части 4 статьи 381 Федерального закона от

21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Согласно представленной информации, госпошлина определена в следующих размерах: