Официально
- Комитет по образованию, кадровому и профессиональному развитию
- Комитет по стандартизации и обеспечению качества клинических лабораторных исследований
- Комитет по микробиологии
- Комитет по клинической цитологии
- Комитет по молекулярно-биологическим исследованиям
- Комитет по гемостазиологии
- Комитет по преаналитике
- Комитет по лабораторной диагностике в неотложной медицине
- Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro
- Комитет по международному сотрудничеству
- Комитет по региональному развитию
- Комитет по информационным технологиям, цифровой медицине и искусственному интеллекту
- Комитет по работе с клиницистами
- Комитет специалистов в области лабораторной диагностики со средним медицинским образованием
- Комитет по исследованиям по месту лечения
- Комитет по иммунологии
- Комитет по референтным интервалам
- Комитет по предиктивной, превентивной и персонализированной медицине
- Комитет по аналитической химии в лабораторной медицине
- Комитет по разработке клинических рекомендаций
Деятельность Ассоциации
Партнеры
Минпромторг вложил 25 млн рублей в разработку собственной системы для мониторинга рынка медизделий
Минпромторг вложил 25 млн рублей в разработку собственной системы для мониторинга рынка медизделий
Соглашение о сотрудничестве РЦУД и РТ и консорциума «Медицинская техника» было подписано в начале июля 2022 года. По договору стороны будут разрабатывать единую автоматизированную систему для отслеживания медицинских изделий, расходных материалов, реагентов и IT-решений в области здравоохранения. Система будет аккумулировать данные из реестров Росздравнадзора, Минздрава РФ, Минпромторга России, Росстата, Минфина России, Федерального казначейства и других открытых источников, а также сведения, предоставленные производителями, поставщиками медизделий, расходных материалов и компонентов.
Особое внимание планируется уделить созданию реестра производителей и наполнению каталогов продукции, включая подробное описание, характеристики, функции, комплектацию, материалы, коды продукции в различных классификаторах, а также информацию о регламентах обслуживания, стоимости, сроках изготовления, поставки и другие параметры, которые позволят анализировать данные и формировать прогнозные отраслевые модели.
Лаборатория медицинских данных ФГАУ «РЦУД и РТ» начала работу над созданием макета автоматизированной системы медицинской техники в 2021 году и к началу текущего года разработала действующий макет системы. Помогать в наполнении системы в части профильной информации о медицинских изделиях будет консорциум «Медицинская техника» и его участники. Сведения помогут проводить быстрый и точный мониторинг состояния рынка медизделий, его объема, уровня импортозамещения и определять прогнозные показатели потребности отечественной системы здравоохранения в медизделиях с конкретными техническими и функциональными характеристиками.
Еще один пункт договора – запуск маркетплейса медицинской техники с использованием возможностей единой цифровой системы. Ожидается, что платформенный сервис, созданный по принципу одного окна, позволит проводить закупочные процедуры, включая отслеживание всех этапов поставок.
Объем инвестиций в разработку макета системы составил 24,8 млн рублей. Победителем конкурса на построение пилотного макета в сентябре 2021 года стала компания «ПКД Сервис».
Помимо лаборатории медицинской техники, при РЦУД и РТ работает лаборатория, специализирующаяся на применении технологий искусственного интеллекта в медицине. В июне 2019 года Минпромторг выделил РЦУД и РТ субсидию в размере 631 млн рублей. В декабре 2019 года центр объявил два конкурса на общую сумму 639 млн рублей на поставку вычислительного оборудования для обеспечения исследовательской лаборатории медицинского ИИ. В 2020-2021 годах центр закупил оборудование для модернизации лаборатории и услуги по разработке IT-решений для здравоохранения на общую сумму около 1 млрд рублей.
Собственную систему мониторинга медизделий в РФ строит и Росздравнадзор. С 1 марта 2022 года, согласно ведомственному приказу №11020 от 25 ноября 2021 года, участники рынка обязаны вносить информацию о произведенных и ввезенных в страну медизделиях в АИС ведомства (производители – в течение 15 рабочих дней с даты выпуска в оборот МИ или присвоения ему маркировки или идентификационного номера, импортеры – в течение аналогичного срока с момента выпуска из-под таможенной процедуры).
Источник: РЦУД и РТ