Юридический дайджест

30.03.2021

Проект Постановления Правительства РФ "О внесении изменений в пункт 3 Постановления Правительства Российской Федерации от 15.04.2020 г. N 507 "О временном порядке распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции"

До 1 мая 2022 года предлагается продлить временный порядок распределения в РФ тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции

Согласно временному порядку, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 15.04.2020 N 507, распределение тест-систем, производимых на территории РФ и ввозимых на территорию РФ, осуществляется на основе плана-графика по организациям, осуществляющим диагностические исследования, исходя из следующих критериев:

уровень заболеваемости новой коронавирусной инфекцией в субъекте РФ;

уровень текущей потребности организаций, осуществляющих диагностические исследования, в лабораторных исследованиях в субъекте РФ с учетом обращений граждан;

количество и мощности лабораторий, осуществляющих диагностические исследования на новую коронавирусную инфекцию в субъекте РФ.

Проект Постановления Правительства РФ "О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2020 г. N 373"

Информацию о лицах, которым проведен ПЦР-тест на наличие новой коронавирусной инфекции, и результатах указанных исследований предлагается включать в информационный ресурс COVID-19

Проектом предлагается определить состав информации о результатах лабораторных исследований биологического материала на наличие новой коронавирусной инфекции COVID-19 методом полимеразной цепной реакции, передаваемой в информационный ресурс учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), с целью дальнейшего отображения результатов исследований на портале госуслуг, в том числе с использованием мобильного приложения, в виде QR-кодов и проверки их подлинности.

В перечень информации о лицах, которым проведены ПЦР-тесты, и результатах ПЦР-тестов предлагается включать в том числе следующую информацию:

документ, удостоверяющий личность гражданина, иностранного гражданина или лица без гражданства (указываются серия и номер паспорта (свидетельства о рождении) или реквизиты иного документа, удостоверяющего личность);

абонентский номер подвижной радиотелефонной связи;

дата забора биологического материала;

биологический материал, использованный для диагностического исследования;

сведения о медицинской организации, в которой проводился забор биологического материала, и др.

Признан утратившим силу аналогичный Приказ Минздрава России от 26.10.2017 N 870н.

Письмо Роспотребнадзора от 04.03.2021 N 02/4246-2021-30
"О рассмотрении обращения"

Рассмотрен вопрос об определении класса медицинских отходов

Сообщается, что определение классов опасности медицинских отходов является предметом регулирования Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и Постановления Правительства РФ от 04.07.2012 N 681, что отражено в ссылке <48> п. 157 СанПиН 2.1.3684-21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий". СанПиН 2.1.3684-21 не устанавливает классы опасности медицинских отходов.

СанПиН 2.1.3684-21 определены требования к сбору, использованию, обезвреживанию, размещению, хранению, транспортировке, учету и утилизации медицинских отходов, соблюдение которых должно быть обеспечено при обращении с медицинскими отходами.

Кроме того, отмечается, что при указании в п. 157 СанПиН 2.1.3684-21 перечня видов отходов, которые могут быть отнесены к классам Б или В, допущена опечатка, которая будет исправлена.

Постановление Правительства РФ от 18.03.2021 N 402
"О внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета организациям на осуществление расходов в области обеспечения единства измерений"

В новой редакции изложены условия и порядок предоставления федеральных субсидий организациям на осуществление расходов в области обеспечения единства измерений

Субсидии предоставляются на возмещение фактически понесенных и документально подтвержденных затрат, связанных с выполнением, в том числе, следующих работ в области обеспечения единства измерений:

разработка, совершенствование, содержание государственных первичных эталонов единиц величин, а также разработка и совершенствование государственных первичных референтных методик (методов) измерений;

выполнение работ, связанных с деятельностью Государственной службы времени, частоты и определения параметров вращения Земли;

выполнение работ, связанных с деятельностью Государственной службы стандартных справочных данных о физических константах и свойствах веществ и материалов и Государственной службы стандартных образцов состава и свойств веществ и материалов;

проведение сличений государственных первичных эталонов единиц величин с эталонами единиц величин Международного бюро мер и весов и национальными эталонами единиц величин иностранных государств;

создание и ведение Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений;

проведение обязательной метрологической экспертизы содержащихся в проектах нормативных правовых актов Российской Федерации требований к измерениям, стандартным образцам и средствам измерений.

Установлены, в числе прочего, требования, которым должна соответствовать организация в целях получения субсидии, определены документы, представляемые организацией в Росстандарт, порядок расчета размера субсидии.

Предоставление субсидии осуществляется на основании соглашения, заключаемого между Росстандартом и организацией в государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами "Электронный бюджет" на срок, установленный техническим заданием, но не более чем на 3 года.

В случае если по итогам реализации соглашения хотя бы один из предусмотренных в нем показателей, необходимых для достижения результатов предоставления субсидии, составляет менее 80 процентов, то к организации применяются штрафные санкции.

Приказ Минздрава России от 10.02.2021 N 65н
"О внесении изменений в Правила обязательного медицинского страхования, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. N 108н"
Зарегистрировано в Минюсте России 17.03.2021 N 62797.

Обновлены Правила обязательного медицинского страхования

Поправки в Правила внесены в целях реализации Федерального закона от 08.12.2020 N 430-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" в части единого реестра медицинских организаций, осуществляющих деятельность в сфере обязательного медицинского страхования, включающего в себя сведения о медицинских организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, оказывающих медицинскую помощь, финансовое обеспечение которой осуществляется в соответствии с пунктом 11 статьи 5 Федерального закона от 29.11.2010 N 326-ФЗ "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации", и реестра медицинских организаций, осуществляющих деятельность в сфере обязательного медицинского страхования по территориальным программам обязательного медицинского страхования.

Приказ вступает в силу с 1 июля 2021 года, за исключением отдельных положений, которые вступают в силу с 1 января 2022 года.

Постановление Правительства РФ от 23.03.2021 N 448
"Об утверждении Временного порядка предоставления данных расшифровки генома возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"

Установлен Временный порядок предоставления данных расшифровки генома возбудителя COVID-19 организациями, осуществляющими молекулярно-генетические исследования вирусов

Согласно порядку такие организации передают в федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора (далее - учреждение) по сети "Интернет" или иным доступным способом (по согласованию) данные о результатах расшифровки генома возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (кодированную информацию о последовательности рибонуклеиновой кислоты, включая фрагментарное и полногеномное секвенирование) в течение суток с момента получения результатов молекулярно-генетических исследований.

Учреждение обобщает полученные сведения и направляет их в Роспотребнадзор, который, в свою очередь, осуществляет анализ представленной информации в целях оценки санитарно-эпидемиологической ситуации и организации противоэпидемических мероприятий.

Указанная информация не может использоваться в отличных от обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения целях.

Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями

Возврат к списку