Мастерская Мошкина. Семинар «Что должен знать заведующий КДЛ об аналитическом качестве количественных лабораторных исследований?»
Семинар «Что должен знать заведующий КДЛ об аналитическом качестве количественных лабораторных исследований?»
Дата: 22 июня 2022 года, 13:00-18:00
Место проведения: отель Санкт-Петербург, г. Санкт-Петербург
Ведущие семинара:
- Мошкин Алексей Владимирович, к.м.н., главный редактор журнала «Лабораторная служба», Москва
- Плеханова Ольга Сергеевна, главный специалист отдела качества департамента управления качеством и развития медицинской помощи, АО «Группа компаний Медси», Москва
Формат проведения: очное мероприятие в группе до 50 человек.
Организатор: Федерация лабораторной медицины
Целевая аудитория: заведующие клинико-диагностической лабораторией
Стоимость участия: 9500 руб.
Пакет участника: посещение семинара, кофе-брейк, рабочая тетрадь, материалы в Личном кабинете сайта ФЛМ
Сертификат об участии: Документация по семинару подана в комиссию по НМО по специальности "клиническая лабораторная диагностика" (высшее образование)
Целевая аудитория: клиническая лабораторная диагностика, лабораторная генетика, медицинская биохимия, медицинская биофизика, медицинская кибернетика, организация здравоохранения и общественного здоровья
Аннотация:
Крайне редко проводятся семинары, посвященные обеспечению аналитического качества, ориентированные именно на заведующих КДЛ. Хотя участие последних в создании работоспособной системы обеспечения аналитического качества количественных лабораторных исследований не подлежит сомнению.
В качестве «дорожной карты» семинара используются тезисы ГОСТ ИСО 15189:2015 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности». Рассматривается участие руководителя КДЛ в обеспечении аналитического качества, основанное на рекомендациях лучших стандартов и ведущих экспертов.
Запланировано представить слушателям лучшие практики:
- управления аналитическим качеством
- выбора требований к аналитическому качеству
- выбора контрольных материалов для ведения внутрилабораторного контроля качества
- использования нестатистических компонентов внутрилабораторного контроля качества
- выбора оптимального программного обеспечения для ведения внутрилабораторного контроля качества
- выбора систем межлабораторного сравнения и сличения (внешняя оценка качества)
- проведения сигмаметрии и обсуждения ее места в оценке достигнутого лабораторией уровня аналитического качества, включая критический разбор возможности планирования аналитического качества с использованием данных сигмаметрии
- определения частоты контрольных измерений с использованием анализа рисков