Комитет по обращению медицинских изделий для in vitro-диагностики
Председатель комитета - Нечаев Виктор Николаевич
Приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.)
Приказ Минздрава РФ от 16.12.2019 № 1034н «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 апреля 2013 г. № 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий" и внесенных в него изменений». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.).
НОВОСТИ КОМИТЕТА
27.08.2019
Изменения в Правила регистрации
Перечень вносимых изменений
Протокол Рабочей группы ЕАЭК
Изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности качества и эффективности медицинских изделий
Уважаемые коллеги!
Представляем вашему вниманию сводный документ по внесению изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий с предложениями Росздравнадзора РФ, с учетом обсуждения, состоявшегося 7 – 9 августа на заседании рабочей группы при ЕАК.
Изменения в Правила регистрации
Перечень вносимых изменений
Протокол Рабочей группы ЕАЭК