Каталог компаний
 
 
234х200-DOLGOV мигалка.gif

234х200-RCMMI.gif
234х200-IVD.gif

    

  

Официально


    
    

Календарь мероприятий

< ноябрь 2016 >
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
             
             
             
             
             
             
    
    

Деятельность Ассоциации

Получите грант

раздел главного внештатного специалиста

клинические рекомендации

    
    

Партнеры






230х90 96.jpg






 hem

Ноябрьский выпуск новостей от Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI eNews)

22.11.2021

Ноябрьский выпуск новостей от Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI eNews)

eNews.jpg

 Новые публикации

EP39 Иерархический подход к отбору суррогатных образцов для оценки медицинских лабораторных тестов in vitro, 1-е издание

Это руководство устанавливает определение суррогатной пробы, содержит рекомендации по определению того, когда следует использовать суррогатные пробы, и описывает процесс выбора наиболее подходящего суррогатного образца.

H62 Валидация анализов, выполненных методом проточной цитометрии, 1-е издание

Это руководство включает стратегии валидации для клеточных анализов, выполняемых методом проточной цитометрии, а также включает рекомендации по квалификации и стандартизации приборов и оптимизации анализа. В нем также описываются рекомендуемые методы для этапов обследования и после обследования.

MM24 Молекулярные методы генотипирования и типирования штаммов инфекционных организмов, 1-е издание

В этом руководстве рассматривается биология, лежащая в основе молекулярного типирования штаммов и генотипирования, а также характеристика и валидация этих систем. В нем также содержатся рекомендации относительно критериев, которые необходимо учитывать при разработке, валидации и определении клинической полезности такого тестирования.

Вебинар QMS26 Управление лабораторными записями

Четверг, 9 декабря 2021 года, с 21.00 до 22.00 (1:00-2:00 PM Eastern (US) Time)

Докладчик: Lucia M. Berte, MA, MT(ASCP)SBB, DLM, CQA(ASQ)CMQ/OE

По результатам вебинара вы сможете:

·         перечислить по крайней мере 6 преимуществ программы управления лабораторными записями.

·         объяснить части программы управления записями.

·         описать ход процесса управления записями.

·         проанализировать программу управления записями в вашей лаборатории в соответствии с элементами программы и сроками службы.

• Последняя информация

·         Всемирная неделя осведомленности о противомикробных препаратах

·         Устранение и предотвращение недостатков в работе лаборатории

·         Всемирная неделя стандартов 2021