Проект о Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий

• Главная
•  > 
• Раздел главного специалиста
•  > 
• БЛОГ главных ведомственных внештатных специалистов РФ из состава ФЛМ

17.01.2016

Наименование

Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, требования к уполномоченным организациям, имеющим право проводить клинические и клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий, а также порядок оценки соответствия уполномоченных организаций этим требованиям

ID проекта

02/10/12-15/00045081

Дата создания

30 декабря 2015 г.

Разработчик

Минздрав России

Сотрудник, ответственный за разработку проекта

Моногарова Ирина Ивановна

Процедура

Оценка регулирующего воздействия

Вид

Проект решения Евразийской экономической комиссии

Виды экономической деятельности

Здравоохранение

Ключевые слова

медицинские изделия; решение совета евразийской экономической комиссии

Текущая версия текста проекта решения Совета Комиссии

Правила клин.исп.docx

Дополнительные документы к тексту проекта

Дата начала публичного обсуждения

30 декабря 2015 г.

Дата окончания публичного обсуждения

3 февраля 2016 г.

Длительность публичного обсуждения (в рабочих днях)

20

Ответственный за разработку

Моногарова Ирина Ивановна

Электронный адрес для отправки своих предложений

monogarovaii@rosminzdrav.ru

Почтовый адрес для отправки своих предложений

Рахмановский пер., д. 3, г. Москва, ГСП-4, 127994

Контактный телефон ответственного лица

(495) 627-24-00, доб 2530

Ссылка на сайт: Единый портал

Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями

Возврат к списку