Официально
Деятельность Ассоциации
Партнеры
Приглашаем на практикум МЕД&ТЕХ: Все об испытаниях медизделий для госрегистрации
06.05.2026
Уважаемые коллеги, предлагаем принять участие в практикуме Клуба МЕД&ТЕХ «Все об испытаниях медицинских изделий в целях государственной регистрации (с учетом проекта Приказа МЗ РФ взамен действующего 885н)».
Мероприятие пройдет 20 мая и является первым из нового цикла практикумов МЕД&ТЕХ, каждый из которых посвящен отдельному тематическому направлению, важному и интересному для специалистов, работающих в области медицинских изделий для диагностики in vitro.
Основные темы мероприятия:
Руководители курса:
Тарасенко О. А.
Ученый секретарь и заместитель директора «ФЛМ», д.м.н, профессор, директор Департамента по обеспечению технических испытаний и токсикологических исследований медицинских изделий АНО «Московский центр инновационных технологий в здравоохранении», председатель технического комитета ТК 380 «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro»
Виленский А. В.
Сопредседатель комитета «ФЛМ» по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro, старший преподаватель кафедры Медицинской̆ техники ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, генеральный директор ООО «НТЦ «Медитэкс», исполнительный директор Медико-технического кластера Московской области
Обращаем ваше внимание, что 21 мая вы можете продолжить обучение, приняв участие в следующем практикуме Клуба МЕД&ТЕХ, посвященномe локализации и подтверждению принадлежности медицинских изделий к российской промышленной продукции. При регистрации сразу на два мероприятия предоставляется скидка!
Также предлагаем ознакомиться со всеми мероприятиями Клуба, собранными на одной странице:
Мероприятие пройдет 20 мая и является первым из нового цикла практикумов МЕД&ТЕХ, каждый из которых посвящен отдельному тематическому направлению, важному и интересному для специалистов, работающих в области медицинских изделий для диагностики in vitro.
Основные темы мероприятия:
- особенности испытания медицинских изделий в рамках проекта приказа Минздрава
- подходы к выбору испытательной и медицинской лаборатории
- новые требования к стандартизации лабораторных исследований и в отношении клинико-лабораторных испытаний
- правила проверки протоколов испытаний на соответствие требованиям НД и НПА
- применимость стандартов для достижения целей испытаний медицинских изделий
- средства измерений, стандартные образцы, испытания в целях отнесения к типу измерения
- ответственность испытателей за достоверность информации о медицинском изделии
Руководители курса:
Тарасенко О. А.
Ученый секретарь и заместитель директора «ФЛМ», д.м.н, профессор, директор Департамента по обеспечению технических испытаний и токсикологических исследований медицинских изделий АНО «Московский центр инновационных технологий в здравоохранении», председатель технического комитета ТК 380 «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro»
Виленский А. В.
Сопредседатель комитета «ФЛМ» по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro, старший преподаватель кафедры Медицинской̆ техники ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, генеральный директор ООО «НТЦ «Медитэкс», исполнительный директор Медико-технического кластера Московской области
Обращаем ваше внимание, что 21 мая вы можете продолжить обучение, приняв участие в следующем практикуме Клуба МЕД&ТЕХ, посвященномe локализации и подтверждению принадлежности медицинских изделий к российской промышленной продукции. При регистрации сразу на два мероприятия предоставляется скидка!
Также предлагаем ознакомиться со всеми мероприятиями Клуба, собранными на одной странице:
Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями