В резолюцию Конгресса НМП, поддержанной президентом РФ, вошли предложения по регистрации медицинских изделий в ЕАЭС, принятые на секции производителей медицинских изделий, проведённой А.Г. Кочетовым

В резолюцию Конгресса НМП, поддержанной президентом РФ, вошли предложения по регистрации медицинских изделий в ЕАЭС, принятые на секции производителей медицинских изделий, проведённой А.Г. Кочетовым 13.11.2017
In the resolution of Congress of NMP, supported by the President of the Russian Federation, included proposals for registration of medical devices in the EAEU, taken at the section of medical device manufacturers conducted by A. G. Kochetov

Сегодня мнение и голос Национальной медицинской палаты имеет важнейшее значение для развития отрасли.
Глава Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль сообщил, что уже довел некоторые из предварительно выработанных на Конгрессе решений до сведения Президента России Владимира Путина, с которым встретился 31 октября 2017 года. Как рассказал Леонид Рошаль на Пленарном заседании Конгресса, глава государства уже дал поручение председателю Правительства РФ Дмитрию Медведеву разработать план по реализации решений Конгресса Национальной медицинской палаты. «Это очень важно и доказывает, что наша работа действительно является нужной, что решения и предложения выработанные на Конгрессе будут воплощаться в жизнь», –подчеркнул Президент Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль.


Проект Решений Национальной медицинской палаты содержит предложения, касающиеся и стратегических направлений развития отрасли и предложения к различным министерствам и ведомствам по решению тактических задач.


Актуальным признано предложение делегатов Конгресса – установить специальный упрощенный порядок регистрации/перерегистрации в отношении тех медицинских изделий, которые были локально зарегистрированы и успешно обращались на рынке стран-членов ЕАЭС с внесением необходимых изменений в решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий». А кроме того, предусмотреть продление срока переходного периода, в течение которого медицинские изделия, зарегистрированные в соответствии с законодательством государства-члена ЕАЭС, могли бы обращаться на территории этого государства-члена, как минимум до 31 декабря 2025 года.

Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями

Возврат к списку