Официально
Деятельность Ассоциации
Партнеры
Регуляторные аспекты в лабораторной медицине с 1 по 3 октября в Крокус Экспо
Регуляторные аспекты в лабораторной медицине с 1 по 3 октября в Крокус Экспо
1 октября в зале L директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли РФ Галкин Д.С. проведет Круглый стол для обсуждения вопросов применения исследований по месту нахождения пациента (ИМНП), методического сопровождения экспресс-тестов, предложений по совершенствованию нормативной базы и расширению применения ИМНП. Дискуссия пройдет на самом высоком уровне с участием 2 академиков РАН, 5 главных внештатных специалистов Минздрава России, двух директоров ведущих профильных институтов.
В этот же день в зале P приглашаем принять участие в работе Круглого Стола «Контроль за оборотом медицинских изделий для диагностики вич-инфекции» под модераторством д.м.н., главного внештатного специалиста Минздрава России и Департамента здравоохранения города Москвы Мазуса А.И.
Одна из самых острых секций — «Информационная безопасность в медицинской организации». Сегодня каждый главный врач понимает: ЕГИСЗ, телемедицинские сервисы, облачные решения и внешние интеграции — это не только удобство, но и риск. Секция 1 октября в зале N выводит проблему на новый уровень: безопасность — не задача IT- отдела, а зона ответственности руководителя.
Это напрямую касается заведующих отделениями и лабораториями: ежедневно во внешние контуры (ЕГИСЗ, страховые компании) передаются большие массивы данных. Ошибка в построении этих процессов может обернуться и юридическими проблемами, и потерей доверия пациентов.
2 октября в зале S на первой секции VI Форума по обращению медизделий «Новые правила регистрации медицинских изделий для диагностики ин витро и две системы обращения медицинских изделий» лекторы поделятся опытом и рекомендациями по поиску путей прохождения регламентированных законом процедур.
В продолжение Форума приглашаем пользователей и производителей МИ ИВД в рамках Круглого стола «Медицинские лаборатории в условиях меняющейся регуляторики в сфере обращения медицинских изделий» уделить внимание методам преодоления сложностей, возникающих в рамках действующего регулирования.
3 октября в зале P эксперты затронут вопросы обучения непрофессиональных пользователей, выполняющих исследования вне лабораторий, а также обеспечения контроля качества, соблюдения требований к безопасности таких исследований и особенностей интерпретации результатов.