Новости комитета

В 2016 году Росздравнадзор возбудил около 1 800 дел об административных правонарушениях в отношении производителей медизделий, а сумма наложенных на компании штрафов за этот период превысила 25 млн рублей, рассказал глава надзорного органа Михаил Мурашко.

Проект Критериев по включению в одно РУ нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду МИ, в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий, разработанный членами Рабочей группы от РФ.

Постановление Правительства РФ №368 от 31.03.2017 г. «О внесении изменений в государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы.

6 апреля премьер-министр Дмитрий Медведев провел совещание о мерах поддержки локализации производства медицинских изделий в Российской Федерации. 

10 марта Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России №11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия».