_page-0001.jpg)
Новости комитета
15
сентября
2017
2017
Число незарегистрированных, фальсифицированных и контрафактных медицинских изделий выявляемых Росздравнадзором по-прежнему велико.
7
сентября
2017
2017
1. Рекомендация № 16 Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 2017 года
2. Рекомендация № 17 Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 2017 года
2. Рекомендация № 17 Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 2017 года
7
сентября
2017
2017
На сайте Федерального Агентства по техническому регулированию и метрологии размещен и с 1.09.2017 вступил в действие ГОСТ 15.013-2016 "Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия" взамен ГОСТ 15.013-94 с тем же названием.
1
сентября
2017
2017
Подведомственные Росздравнадзору Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (ВНИИМТ) и Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы (ЦМИКЭЭ) начнут консультировать производителей медицинских изделий по вопросам регистрации их продукции. Консультации будут платными, но не обязательными, говорится в новом приказе ведомства.
28
августа
2017
2017
Минздрав России вынес проект постановления Правительства РФ «О внесении изменения в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323» на общественное обсуждение.
23
августа
2017
2017
В заседании принял участие вице-президент Ассоциации "ФЛМ" по обращению медицинских изделий Гольдберг С.А., выступивший ранее одним из инициаторов создания такой группы.
Информация о совещании представлена в статье в "Фарместнике" - " Эксперты предлагают упростить процедуру регистрации медизделий".
Новости 439 - 444 из 467
Начало | Пред. | 72 73 74 75 76 | След. | Конец