Новости комитета

Минздрав разработал поправки в 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», исключающие пункт о взаимозаменяемых медизделиях в регудостоверениях. Поправки приурочены к переходу на реестровую модель регистрации, а сведения об альтернативной продукции будут публиковаться в Каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) на уровне групп номенклатуры МИ, а не конкретных наименований. Это, по задумке авторов, позволит поддержать конкуренцию без привязки к брендам.

Минздрав утвердил обновленный приказ, устанавливающий порядок ввоза медизделий для регистрации или внесения изменений в действующее досье. Документ закрепляет уведомительный порядок ввоза медизделий для профильных процедур, фактически введенный Росздравнадзором в августе 2022 года ведомственным письмом. Документ вступит в силу с 1 сентября 2023 года и будет действовать до 1 сентября 2029 года.

Минздрав приведет Налоговый кодекс в соответствие с новой реестровой моделью предоставления госуслуг при регистрации медизделий. Это позволит избежать ограничений в получении налоговых льгот.

«Дочка» госкорпорации «Ростеха» – «РТ-Медицинские технологии» – консолидирует разработки предприятий ГК и может начать выпускать медоборудование под единым брендом. В планах компании – нарастить долю на рынке, где присутствует «Ростех», с 5% до 20% к 2030 году, а также избежать конкуренции между своими же предприятиями в сфере медоборудования.

Правительство утвердило концепцию технологического развития до 2030 года. В документе зафиксированы вызовы, с которыми столкнется Россия в эти годы, а также разработаны цели и индикаторы достижения самой концепции.

ГК «Церебрум»-«Юнимед»-«Эйлитон», куда входит компания «Лабиндустрия», вложит 583 млн рублей в расширение производства расходных материалов для лабораторной диагностики в подмосковной особой экономической зоне (ОЭЗ) «Дубна». Оператором проекта выступит «Лабиндустрия».