Новости комитета

Минпромторг РФ введет балльную систему для оценки страны происхождения медицинской продукции в ближайшее время, вслед за утверждением аналогичной практики для вычислительного и телекоммуникационного оборудования, сообщил замглавы ведомства Василий Шпак. Черновые варианты порядка были представлены Минпромторгом в мае и августе 2021 года, но не были утверждены. Тогда планировалось распространить новый регламент определения страны происхождения на 12 и 22 вида различных медизделий, включая КТ, ИВЛ, УЗИ, маммографы и рентгеновские аппараты, коронарные стенты и другую номенклатуру. Подробнее>>>

Число сотрудников отделов регистрации медизделий Росздравнадзора сегодня недостаточно, необходимо обратить на это внимание, заявила глава Комитета СФ по социальной политике Инна Святенко на встрече главы Правительства РФ Михаила Мишустина с членами Совета верхней палаты. Подробнее>>>

Депутаты Госдумы приняли в третьем окончательном чтении закон о легализации параллельного импорта. Документ снимает возможную административную или уголовную ответственность с российских компаний, которые ввозят товары без разрешения правообладателя. Подробнее>>>

Рынок российских препаратов и медицинских изделий растет: в отрасли отмечается стабильность, а дефицита импортных лекарств не наблюдается. Объем рынка лекарственных средств составил 2,3 трлн руб., медизделий – 500 млрд руб. Об этом на Петербургском международном экономическом форуме заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко. «Если в 2021 году было введено в оборот 12 854 наименования лекарственных препаратов, то в этом году уже 13 706. В целом цены на лекарственные препараты стабильны, количество наименований растет», – отметил он. Подробнее>>>

В текущей геополитической ситуации, в условиях санкций, которые были введены в отношении Российской Федерации, открываются уникальные возможности для отечественных производителей, работающих в индустрии медицинских изделий. Казалось бы, очевидный тезис. Но на практике российским предприятиям, производящим расходные материалы, инструменты и оборудование для медучреждений, мешает множество нормативных и инфраструктурных барьеров. Пока они не будут устранены, говорить о полноценном импортозамещении на рынке медицинских изделий преждевременно. Подробнее>>>

Совет ЕЭК принял протокол о внесении изменений в соглашение по медицинским изделиям, которое позволяет продлить национальные процедуры их регистрации до 2023 года. Ранее предполагалось, что с 1 января 2022 года новые медизделия должны регистрироваться только по правилам ЕАЭС. Подробнее>>>